Pfizer a anunţat joi că a solicitat Statelor Unite aprobarea oficială a tratamentului său antiviral Paxlovid pentru COVID-19, care este disponibil în prezent în baza unei autorizaţii de urgenţă, transmite Reuters.
Compania a solicitat Administraţiei pentru Alimente şi Medicamente aprobarea Paxlovid pentru tratarea de Covid-19 a pacienţilor vaccinaţi şi nevaccinaţi care prezintă un risc ridicat să facă forme grave de boală.
Paxlovid a redus riscul de spitalizare sau deces cu 88%
Cererea corespunde cu actuala autorizaţie de urgenţă pentru acest medicament, care acoperă 50%-60% din populaţia SUA, potrivit estimărilor Centrului pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor.
Tratamentul, care constă în administrarea a două medicamente pe parcursul a cinci zile, de la declanşarea primelor simptome, a redus riscul de spitalizare sau deces cu 88% pentru pacienţii adulţi nespitalizaţi cu risc ridicat de a face forme grave de boală, incluşi într-un studiu clinic al Pfizer. Studiul nu a inclus persoane vaccinate.
Vezi și Directorul executiv Pfizer nu este îngrijorat în acest moment de variola maimuței, ce declară acesta
Datele unui studiu realizat în Israel la începutul acestei luni au arătat că Paxlovid a redus ratele de spitalizare şi decese din cauza Covid-19 la pacienţii vaccinaţi şi nevaccinaţi de cel puţin 65 de ani, dar nu s-a constatat că previne îmbolnăvirea severă în rândul adulţilor mai tineri.
Peste 1,6 milioane de cure de Paxlovid au fost administrate în Statele Unite, conform datelor Departamentului pentru Sănătate şi Servicii Umane.
