Numirea lui Eduard Pletea în funcția de vicepreședinte al European Multiple Sclerosis Platform marchează un moment important pentru comunitatea pacienților cu scleroză multiplă din România. Alegerea sa reflectă nu doar recunoașterea activității desfășurate la nivel național, ci și nevoia tot mai mare de a integra vocea pacienților în deciziile de sănătate la nivel european.
România câștigă reprezentare europeană în lupta împotriva sclerozei multiple: Eduard Pletea devine vicepreședinte EMSP
Într-un context în care accesul la diagnostic rapid și tratamente moderne rămâne o provocare majoră, această poziție oferă României o oportunitate reală de a influența politicile europene și de a contribui la reducerea inegalităților din sistemele de sănătate.
O reprezentare mai puternică pentru pacienții din România
Eduard Pletea, președintele Asociației Pacienților cu Afecțiuni Neurodegenerative din România (APAN), a fost ales vicepreședinte al European Multiple Sclerosis Platform pentru mandatul 2026–2030, în cadrul reuniunii Consiliului EMSP din 23 aprilie 2026. Această numire aduce România într-o poziție mai vizibilă în cadrul discuțiilor europene privind îngrijirea pacienților cu scleroză multiplă.
În România, aproximativ 12.000 de persoane trăiesc cu această afecțiune, iar provocările legate de accesul la servicii medicale, diagnostic și tratament rămân semnificative. Implicarea directă în conducerea EMSP oferă șansa de a susține politici care să răspundă mai bine nevoilor acestor pacienți.
Priorități europene: diagnostic rapid și acces echitabil la tratament
Alegerea lui Eduard Pletea vine într-un moment în care, la nivel european, accentul cade tot mai mult pe reducerea timpului până la diagnostic și pe accesul rapid la terapii inovatoare. Modelele moderne de îngrijire pun pacientul în centrul sistemului, urmărind nu doar tratamentul bolii, ci și calitatea vieții.
Tema conferinței anuale EMSP 2026, desfășurată la Berlin – „From diagnosis to access: data-driven solutions for MS, NMOSD, and MOGAD” – a evidențiat exact aceste direcții. Evenimentul a adus în prim-plan diferențele dintre țări și nevoia de soluții bazate pe date pentru a îmbunătăți accesul la îngrijire.
Vocea pacientului, esențială în deciziile de sănătate
În declarația sa, Eduard Pletea a subliniat importanța comunității și a sprijinului în viața pacienților diagnosticați cu scleroză multiplă. Experiența personală și implicarea directă în proiecte dedicate pacienților îi oferă o perspectivă autentică asupra nevoilor reale ale acestora.
Noua sa funcție îi permite să ducă mai departe această perspectivă la nivel european, contribuind la construirea unui sistem în care locul în care trăiește un pacient să nu îi determine șansele la tratament și îngrijire.
Rolul APAN România în sprijinul pacienților
APAN România este singura organizație din țară membră a EMSP și joacă un rol esențial în sprijinirea persoanelor afectate de scleroză multiplă. Înființată în 2016, asociația dezvoltă programe de informare, sprijin comunitar și inițiative care vizează îmbunătățirea calității vieții pacienților.
Prin proiectele sale, APAN contribuie la crearea unei comunități active și la promovarea implicării pacienților în procesul decizional din sistemul de sănătate.
O nouă echipă de conducere pentru EMSP
În noua structură de conducere, EMSP este prezidată de Dr. Jan Van Amstel, iar Eduard Andrei Pletea ocupă funcția de vicepreședinte. Comitetul Executiv ales va coordona activitatea organizației în următorii patru ani, cu obiectivul de a consolida accesul echitabil la tratament și de a susține participarea activă a pacienților în societate.
EMSP rămâne una dintre cele mai importante organizații europene dedicate sclerozei multiple, reunind 42 de organizații din 36 de țări și promovând politici publice, cercetare și modele de îngrijire centrate pe pacient.
